Födelsekort - Typ, orsaker, diagnos och behandling

Innehåll:

I den här artikeln

• Vad är fosterskador?
• Vanliga fosterskador
• Vad orsakar födelsebortfall?
• Riskfaktorer för fosterskador
• Diagnos
• Behandling
• Hur kan du förhindra fosterskador?

Alla vill att deras barn ska födas friska och glada. Och de flesta barn gör det. Statistiken visar emellertid att i cirka 100 barn har 3 barn en stark chans att födas med fosterskador eller abnormiteter. Även om förekomst av en defekt kan utgöra vissa utmaningar i barnets tillväxt, finns det sätt på vilka vissa defekter kan behandlas eller förebyggande åtgärder kan vidtas under graviditeten i sig.

Vad är fosterskador?

Födelseskador hos barn kan definieras på det enklaste sättet som problem med normal funktion eller tillväxt av olika inre organ eller delar av barnets kropp. Dessa kan sträcka sig från rörelse mot rörelser mot inre kroppsprocesser, till långsiktiga försämringar.

Vanliga fosterskador

Det finns cirka 5000 typer av fosterskador som en baby kan ha. Vissa av dessa utgör inte ett stort hot, vissa av dem kan vara försvagande, medan andra kan förebyggas eller behandlas senare. Några vanliga är listade nedan:

1. Bräckligt X-syndrom

Detta är en kromosomal defekt som i allmänhet observeras hos manliga bebisar. En av 1500 barn har en stark chans att lida av detta syndrom.

Spädbarn som har detta syndrom har ett långt ansikte, stora öron, plana fötter, tänder klämda ihop, hjärtproblem eller till och med lite autistiska symptom. Många gånger kan dessa symptom inte diagnostiseras omedelbart och barnet kan tyckas bra även efter födseln. Det är bara när de växer upp till att vara 1, 5 till 2 år är var detta syndrom kan diagnostiseras.

2. Downs syndrom

Detta är ännu en kromosomal defekt som är vanlig hos spädbarn. En av 800 barn har observerats ha denna defekt.

Dessa är storskaliga ögon, små öron som vik i det övre området, en liten mun och näsa, kort nacke, små fingrar och så vidare. Internt drabbas sådana barn vanligtvis av infektioner i örat och har problem med hjärt- och tarmtillväxten. Många har problem med att se och höra saker också.

3. Fenylketonuri

Kallas även PKU, det här är en biokemisk defekt som är relativt sämre än andra i landet. I en större skala är en av 15000 barn kända för att ha detta tillstånd.

Ett barn som lider av PKU har en kropp som inte innehåller ett särskilt viktigt enzym, kallat fenylalanin. Detta enzym ansvarar för den avgörande funktionen att bryta ner proteinet i kroppen för ytterligare processer. Om enzymet är frånvarande, som i fallet med PKU, börjar proteinet byggas upp i kroppen. Detta kan vara farligt och leda till att barnet blir mentalt retarderat.

4. Sickle Cell

Detta är en annan biokemisk defekt som också är relativt sällsynt i vår region. I andra länder är en av 625 barn kända för att ha detta tillstånd.

Vad sjukdomen gör är att mamma hemoglobinkällorna direkt inuti blodet. Detta resulterar i förvrängning och börjar likna en seglliknande struktur istället för den normala runda formen. Dessa onormala celler hamnar förstörda av levern eller mjälten, vilket resulterar i en minskning av järn, vilket orsakar anemi. Det är känt att orsaka mycket smärta eftersom cellerna eventuellt kan blockera andra blodkärl och minska syreförsörjningen. Barnet kan tröttna ut, ha andningssvårigheter och bli blek.

5. Saknade kroppsbenk

En fysisk kroppsdefekt, orsaken till denna defekt är ännu inte känd. Många läkare tror att denna anatomiska anomali förekommer i fostret när den gravida mamman utsätts för ett visst virus eller en kemisk förening som inte skadar mamman men påverkar livmodern.

Sådana barn kan födas med en saknad eller missformad hand eller ben, saknade fingrar etc. Många barn lär sig att leva sina liv anpassar sig till vad de har, men de flesta läkare föreslår att de använder proteser tidigt i livet.

6. Spina Bifida

En annan kroppslig defekt, detta förekommer vanligen hos en av 2000 barn som är födda, och majorly i norra delar av världen.

Under barnets tillväxt, när ryggraden bildas, utvecklas inte nervröret mellan hjärnan och ryggraden normalt. Detta gör att ryggraden förblir öppen. Detta tillstånd upptäcks vanligtvis under graviditeten själv och det tas omsorg att välja kejsarsnitt för att hantera barnet på rätt sätt. I vissa fall kan detta tillstånd orsaka förlamning av benen samt tarmrelaterade problem i barnet.

7. Cleft Lip

Denna fysiska defekt observeras oftare än inte hos många människor. Nästan en av 700 barn lider av denna abnormitet. Anledningen till detta är känt att variera mellan en genetisk orsak och miljöförhållanden.

I denna anomali, misslyckas det med att taket på munnen som kallas hård smak och munnen på ryggen, känd som den korta gommen och överläppen, inte stänger ordentligt. Under tillväxten i livmodern separerar dessa tre sektioner vanligen i de tidiga stadierna själva. Detta kan leda till att barnet har ett litet hak i överläppen eller genom tarmarna i näsan. Sådana barn har problem med att kommunicera och till och med äter mat eller amma i tidiga skeden. Öroninfektioner är också kända för att vara en vanlig förekomst hos dem.

8. Clubfoot

Observeras två gånger så mycket hos pojkar som hos tjejer, denna fysiska anomali förekommer hos en av 1000 barn, som påverkar fotens eller fotledets tillväxt.

Svårighetsgraden av defekten kan variera och de flesta barn har inga problem med clubfoot tills de börjar lära sig att stå eller kommunicera med andra. I sådana fall kan foten ibland behöva tvingas in i rätt läge för att den ska kunna fortsätta växa ordentligt.

9. Hjärtfel

Så farligt som det kan hända, i vissa fall kan vissa fel inte visa någon stark inverkan på barnet. Observeras hos en av 110 barn, dessa uppträder vanligen på grund av genetiska problem eller tillväxtavvikelser hos fostret.

Detta kan endast observeras av en ivrig läkare som märker ovanliga hjärnljud, som kallas som murmurs. Om hjärtfelet är svår kan det upptäckas direkt. Hjärtslaget kan vara snabbt, barnet kan ha andningssvårigheter, svullnad i olika delar av kroppen och en något blåaktig hud. Om det lämnas obehandlat kan hjärtat misslyckas att cirkulera tillräckligt med blod genom kroppen och vara dödligt

Vad orsakar födelsebortfall?

Några av de vanligaste orsakerna till fosterskador är,

1. Miljöfaktorer

Sådana orsaker kan sträcka sig från infektioner till missbruk och felaktigt beteende under barnets utveckling. Om en mamma inte har haft vaccinationer i sin barndom kan hon vara mottaglig för sjukdomar som toxoplasmos, vallkoppor, rubella och så vidare. Dessa infektioner är också kända för att påverka fostret, vilket leder till onormal tillväxt och fosterskador.

Vidare kan konsumtion av alkohol eller rökning under graviditeten, såväl som att ta stark medicin mot råd från en läkare, också skada barnet.

2. Genetiska faktorer

När en baby bildas, innehåller den en kromosom från varje förälder för att bilda sin egen. Parningen av varje kromosom måste vara perfekt eftersom den definierar människans egenskaper. Eventuella fel under parningen kan leda till att genetiska fosterskador uppträder, eftersom det finns ett felaktigt antal kromosomer eller till och med skadade. Down syndrom observeras en bebis ärver en extra kromosom. Vissa defekter överförs från föräldrarna eftersom de har samma sjukdom också. Många förhållanden är kopplade till X-kromosomen och är därför ärvda av manliga barn från sina mammor.

Riskfaktorer för fosterskador

Här är några riskfaktorer för fosterskador hos spädbarn.

• Konsumerar stark medication eller tabletter skadliga under graviditeten, nämligen litium eller isotretinoin
• Förekomst av infektioner i kroppen eller till och med sexuellt överförbara sjukdomar
• Frånvaro eller felaktig administrering av vård under graviditeten
• Att använda droger, konsumera alkohol, röka cigaretter under graviditet
• Att vara gravid när mamman är 35 år eller äldre än den
• Befintliga fosterskador eller genetiska störningar hos föräldrarna eller familjen

Diagnos

En mamma kan uppmanas att genomföra ett test under graviditeten för upptäckt och analys av fosterskador. Dessa tester tyder generellt på en eventuell defekt och är inte helt avgörande. Vissa fel kan observeras först efter att barnet är födt. Därefter kan tester utföras på barnet och nödvändiga åtgärder kan formuleras.

Behandling

När man märker tecken på fosterskador under graviditeten kan läkare prata om möjligheten till behandling baserat på dess svårighetsgrad. Vissa läkemedel kan ges till moderen för att behandla defekten innan barnet är födt. Vissa av dem kan administreras senare för att minska riskerna som uppstår vid defekten. Fysiska avvikelser kan lösas med hjälp av operationer beroende på deras komplexitet. Sådana barn behöver noggrann vård och uppmärksamhet när de tas hem.

Hur kan du förhindra fosterskador?

Vissa anomalier kan inte förebyggas, men vissa medfödda fosterskador kan undvikas genom att vidta de rätta åtgärderna. Att vara vaccinerad, förebygga infektioner, balanserad näringsrik kost, undvika medicinering och korrekt träning går långt för att säkerställa en hälsosam baby.

Fosterskador betyder inte nödvändigtvis att ditt barn aldrig kan få ett normalt liv. Dessa är fortfarande människor i all sin rätt och behöver helt enkelt lite mer stöd och hjälp än andra. Med rätt vägledning och omsorg kan de flesta barn växa upp för att vara friska vuxna och leda stora liv.