Fars Ă„lder kopplad till genmutationer
Manlig biologisk klocka ... Ăldre mĂ€n med högre risk att överföra genetiska mutationer, sĂ€ger forskare.
Barn födda till Àldre fÀder startar livet med mer genetiska mutationer Àn yngre fÀdernas avkommor, rapporterar forskare.
FrÄn ungefÀr 20 Är, varje Är som en man vÀntar pÄ att föröka ökar antalet mutationer som deras avkomma kommer att bÀra av tvÄ mutationer.
Medan mycket uppmÀrksamhet har lagts pÄ kvinnor som försenar förlossningen framhÀver resultaten den mindre kÀnda rollen hos en mans tickande biologisk klocka.
Illustration: Cathy WilcoxStudien, som analyserade mekanismen som Àr ansvarig för denna "ticking", lÀgger ocksÄ vikt vid tidigare forskning som har funnit barn med Àldre fÀder har en högre förekomst av schizofreni och autism.
En grupp islÀndska forskare sekvenserade hela genomerna av 78 familjer bestÄende av tvÄ eller tre generationer och jÀmförde antalet nya mutationer som uppstod i varje avkomma med deras förÀldrars Älder. Resultaten publiceras i tidskriften Nature idag.
VetenskapsmÀnnen fann att en 20-Ärig far sÀnder i genomsnitt 25 mutationer till sitt barn medan en 40-Ärig far överför omkring 65. DÀremot var antalet nya mutationer som överfördes av moderen ungefÀr 15, oavsett hennes Älder, skrev en amerikansk evolutionÀr genetiker, Alexey Kondrashov, i en analys av studien.
John McGrath, en psykiatrisk epidemiolog frÄn Queensland hjÀrninstitut vid University of Queensland, sa att medan mÄnga av dessa mutationer inte skulle ha nÄgon inverkan pÄ en persons hÀlsa skulle deras ackumulativa effekt kunna skapa en "mutations timebomb".
"Om vi ââsom samhĂ€lle fortsĂ€tter att fördröja förĂ€ldraskapet sĂ„ kan detta skeva förekomsten av en rad sjukdomar, " sa han.
Forskare misstÀnker att fÀderna vidarebefordrar mer mutationer pÄ grund av hur man producerar manliga könsceller eller spermier.
Till skillnad frÄn kvinnliga reproduktiva celler fortsÀtter spermceller att dela sig under en mans liv, splittring mer Àn 800 gÄnger nÀr han nÄr 50, sÀger professor McGrath, som inte var inblandad i forskningen.
"Varje gÄng det finns en celldelning finns det en chans till en mutation", sa han.