Hur kan du få en abortpiller? Det är enklare nu, tack vare FDA

Innehåll:

US Food and Drug Administration meddelade onsdagen byrån gjorde en förändring i sina riktlinjer och märkning för användningen av abortpiller som gör det mycket lättare för kvinnor att få tillgång till medicinska aborter. Förändringen ökar också antalet veckor i graviditeten en kvinna kan avsluta en graviditet med drogen. Aborträttighetsförespråkare applåderar skiftet i FDA-riktlinjer, medan de på anti-abortsidan av frågan anklagar Obama-administrationen för att spela valårspolitik. Så nu har FDA ändrat riktlinjerna, hur kan du få ett abortpil? Tala med din läkare.

Abortpiller i fråga är mifepriston, tidigare kallad RU-486. Abortmotståndare hade gått igenom lagar i flera stater, däribland Texas och Ohio, som krävde läkare som ordinerar abortpiller för att administrera läkemedlet baserat på anvisningarna på lådan från FDA. Vilket låter inte så stor av en affär - förutom det är det. De tidigare FDA-riktlinjerna för mifepriston rekommenderar en dos på 600 milligram, tre doktorsbesök och sade att läkemedlet kunde tas under den sjunde veckan av graviditeten. Men utövare har genom åren funnit att en dos på bara 200 milligram fortfarande är effektiv och minskar biverkningar hos kvinnor som tar drogen, att det bara krävs två läkarbesök, och att kvinnor säkert kan ta drogen under den 10: e veckan av graviditeten. Men korsfarare mot abort kan inte göra aborter lättare eller bekvämare, så de försökte hålla de mer restriktiva riktlinjerna på plats och verkställas.

Så, onsdag, ändrade FDA just etiketten, vilket effektivt gjorde mindre invasiva, farmaceutiska aborter lättare för kvinnor. Läkare och medicinska leverantörer applåderar flytten för att stödja medicinsk bästa praxis, medan motståndarna ser på flytten som ett smutsigt sätt för Obama-administrationen att kasta sin vikt efter pro-choice-grupper.

Men Susan Wood, chefen för Jacobs Institute of Women's Health och Milken Institute School of Public Health vid George Washington University, berättade för New York Times att tidsändringen för förändringen dikteras av FDA: s byråkrati snarare än politiken, med hänvisning till 10- månadens granskningsperiod för varje ansökan som lämnats till FDA, vilken i fallet med detta läkemedel inlämnades i maj förra året. 10-månaders FDA-granskningsperiod slutade den 29 mars enligt Times.

"FDA svarade bara som en del av deras regleringsansvar, inte på en politisk tidsram, " sa Wood.

Planned Parenthood och andra pro-choice grupper säger att den nya etiketten är en klar seger för kvinnor och läkare. Dr Raegan McDonald-Mosley, överläkare för planerad föräldraförbund federation Amerika, sade att flytten kommer att eliminera behovet av att kvinnor söker abort med drogen för att underteckna två separata samtycke formulär, en som förklarar FDA riktlinjerna och en annan Det förklarar förfarandet baserat på medicinsk bästa praxis.