Trippelmarkörstest under graviditet: Varför, när och hur

Innehåll:

I den här artikeln

• Vad är Triple Marker Test?
• Varför kallas det för ett "Screening Test"?
• Skäl att ha ett trippeltest
• När ska du få trippeltestet?
• Vilken förberedelse ska du göra för Triple Marker Screen Test?
• Hur är testet gjort?
• Vilket trippelskärmstest söker efter
• Försiktighetsåtgärder som ska vidtas under testet
• Fördelar med Triple Marker Screen Test
• Biverkningar och risker för moderen eller barnet
• Tolkning av testresultaten
• Vad betyder en negativ skärm
• Vad ska du göra om testresultaten är onormala
• Vilka andra orsaker kräver vidare testning
• Alternativa screeningtest

Varje förälder hoppas och ber att de har ett friskt barn. Men när din lilla är i livmodern är det en skrämmande tanke att vara omedveten om hennes välbefinnande. Därför jobbar läkare hårt för att du ska få en klar uppfattning om hur frisk din baby är och hur de kan hjälpa till att säkerställa optimal hälsa hos din bebis hela tiden. Detsamma kan göras med hjälp av en serie test och en av de viktigaste bland dessa är de flera markörerna eller det tredubbla markörtestet.

Vad är Triple Marker Test?

Triple Marker Test (även känt som triple screen test) är ett enkelt icke-invasivt blodprov som utförs mellan den femtonde och den 22: e veckan av graviditeten. Det mäter tre hormoner:

• AFP eller alfa-fetoprotein som är ett protein som produceras av det utvecklande fostret.
• hCG eller humant koriongonadotropin som är ett hormon som produceras av placentan.
• uE3 eller okonjugerad estriol är hormonet östrogen som produceras av både fostret och placentan.

Testet bärs för att ta reda på om utvecklingsfostret riskerar att få vissa fosterskador. Medan proven inte är specifika indikationer på specifika tillstånd eller sjukdomar kan de säkert identifiera riskfaktorn för fostret.

Varför kallas det för ett "Screening Test"?

Det är absolut nödvändigt att förstå vad ett screeningtest är för att bli mer bekvämt samtidigt som man får det gjort. Ett screeningtest är inte ett diagnostiseringsverktyg. Det jämför ett antal parametrar som ålder, etnicitet, resultat från blodprov etc. före en indikation på en riskfaktor för att vissa abnormiteter ska vara närvarande. Ett screeningtest är inte avgörande när det gäller att fastställa ett specifikt problem, men det hjälper helt enkelt till att få ett direktiv om ytterligare test måste utföras för att fastställa ett visst tillstånd eller ett problem.

Skäl att ha ett trippeltest

Trippeltestet kan ge viktig information om graviditeten till din läkare. Här på några sätt hjälper det:

• De flesta neurala rördefekter kan upptäckas tidigt under graviditeten genom detta test.
• Ett trippeltest med Downs syndrom indikerar Trisomy 21 (nedsänkningssyndrom).
• Trippeltest är också en indikation på Trisomy 18 (Edwards Syndrome) graviditeter.
• Trisomytestet hjälper till att identifiera om du har flera graviditeter.
• Testet upptäcker också andra avvikelser som kan hjälpa din läkare att fortsätta vidare med en diagnos.

När ska du få trippeltestet?

Som diskuterat ska trippeltestet under graviditet ske mellan vecka 15 och vecka 22. Det mest exakta resultatet erhålls emellertid mellan vecka 16 och 18. Resultaten av ditt test kommer att finnas tillgängliga inom två till fyra dagar.

Vilken förberedelse ska du göra för Triple Marker Screen Test?

Lyckligtvis finns det inga mat- eller dryckesbegränsningar som behövs för detta test. Biverkningarna är försumbar eftersom det är ett icke-intensivt test som utförs genom att dra ett blodprov. Den har minimal risk för både mamman och barnet.

Hur är testet gjort?

Trippelprovet är detsamma som de förfaranden som ingår i något annat blodprov:

• Steg 1: Läkaren eller tekniker kommer att be dig att förlänga din arm och göra en näve; det här är att hitta din ven.
• Steg 2: De lägger sedan ett band runt armen och håller fast den här punkten.
• Steg 3: Det första steget att förbereda testet är att rengöra området med en antibakteriell och antiseptisk torka.
• Steg 4: De sätter sedan in en nål som är fäst vid en injektionsflaska som används för blodförvaring.
• Steg 5: När flaskan är full, drar tekniker ut flaskan, rengör området med en annan antiseptisk och antibakteriell vattpinne.
• Steg 6: Blodet skickas sedan för utvärdering till ett labb där biokemisten ska utvärdera provet och skicka resultaten till sjukhuset.

Under din efterföljande tidpunkt med läkaren kommer de att diskutera resultaten och ge relevant information utifrån resultaten.

Obs! Testet har inga biverkningar. Vänligen diskutera eventuella problem du har om testet, resultaten och åtgärderna som krävs baserat på resultaten med din primära vårdgivare.

Vilket trippelskärmstest söker efter

Detta är ett vägledande test som ger läkarna en inblick i vilken kurs som ska vidtas om en abnormitet detekteras. Detta test mäter nivåerna av ACG och bestämmer om hCG- och estriolhalterna är normala eller inte. Detta resultat kompletteras sedan med moderns ålder, vikt, graviditetstiden för graviditet och etnicitet för att få diagnosen.

Försiktighetsåtgärder som ska vidtas under testet

Det är viktigt att du delar information som är korrekt med dina läkare. En förändring av information kan ändra resultaten av testen och hur de tolkas.

Läkare kommer att vidta de nödvändiga försiktighetsåtgärderna när de drar blod för att säkerställa att fostret inte påverkas av några blodburna patogener genom att använda nya nålar, genom att använda antiseptiska och antibakteriella våtservetter och vid behov sätta på de nödvändiga antibiotika.

Fördelar med Triple Marker Screen Test

Att få ett trippelmarkeringsskärmstest som görs kommer att gynna kvinnor som är över 35 år. Den största fördelen med detta test är att det hjälper till att förutsäga många fosterskador som din baby kan ha eller hjälper dig att förbereda för dessa tillstånd i förväg. Några av dessa genetiska störningar och abnormiteter innefattar:

• Trisomy 18 aka Edwards syndrom : En kromosomavvikelse
• Downsyndrom : Ett tillstånd där extra genetiskt material från kromosom 21 är närvarande i cellen.
• Neural Tub Defekter: Födelseskador som involverar hjärnan, ryggraden och ryggmärgen.
• Multiple Babies (Twins eller Triplets) : Även om det inte är ett farligt tillstånd att diagnostiseras, vet du att du bär mer än en baby är en bra heads-up när det gäller att planera dina intenet vitaminer intag, kost och andra saker under graviditeten .

Detta test är viktigt om du har en familjehistoria av fosterskador, har diabetes och använder insulin, haft en virusinfektion eller har använt skadliga droger under graviditeten.

Biverkningar och risker för moderen eller barnet

Det finns inga kända biverkningar eller risker för moderen eller fostret. Eftersom mängden blod som dras är väldigt litet är inte ens blodförlusten tillräckligt stor för att påverka moderns hälsa.

Tolkning av testresultaten

Resultaten av de trefaldiga markörtesten indikerar de risker som utvecklingsbarnet kan möta. Resultaten är beroende av följande faktorer:

• Moderens ålder
• Etnicitet
• Mors vikt
• Om mamman är diabetiker
• Multipla eller enkla graviditeter
• Antal veckor av graviditet

Din OB / GYN kommer att utbildas om hur man läser trippelmarkörstestresultat och kommer att berätta om analysen av trippelmarkörstestrapporten är negativ eller positiv. Din läkare kommer också att berätta att testet har många falska positiva resultat och ytterligare testning kommer att krävas även om du inte ser ett normalt värde för triple markörtestet.

Vad betyder en negativ skärm

Ett negativt skärmresultat innebär förmodligen att ditt foster har en låg risk att utveckla en fosterskada, som neuralrörsdefekter, Downs syndrom och Trisomy 18. Det är dock ingen garanti för en normal födelse eller en perfekt frisk baby.

Vad ska du göra om testresultaten är onormala

Din läkare kommer definitivt att vilja göra några fler tester för att bestämma den exakta karaktären hos den abnormitet som din baby står inför. Den första av dessa test kommer sannolikt att vara en ultraljud där fostrets ålder bestäms. Tillsammans med detta kommer särskild uppmärksamhet att ägnas åt fostrets hjärna, ryggmärg, njurar och hjärta för att kontrollera eventuella problem.

Trippelmarkörstestresultatet med låg risk garanterar att även om resultaten är onormala kan läkarna antingen förbereda dig för villkoren för att komma eller hjälpa till att bota det.

Vilka andra orsaker kräver vidare testning

Att få ett trippelmarkertest gjort kan hjälpa inte bara att identifiera eller diagnostisera eventuella fosterskador och genetiska förhållanden men ännu viktigare kan det hjälpa en förälder att förbereda sig för dem. En av de största anledningarna att göra ett test är att hjälpa potentiella föräldrar att förbereda sig för ett liv med ett barn som har särskilda behov. Detta görs av:

• Utbilda föräldrar om behoven hos ett särskilt barn.
• Ansluta föräldrar till supportgrupper och terapeuter.
• Öka medvetenheten om ett eventuellt tillstånd.
• Ge föräldrarna möjlighet att överväga alla sina möjligheter, inklusive kirurgi, medicinering och alternativ terapi.

Alternativa screeningtest

Vissa föräldrar kan välja alternativa screeningtest för att förstå diagnosen eller få en andra åsikt. Att få test som ett prenatalt ultraljud gjort kan hjälpa föräldrar att bekräfta en diagnos. Tala med din primära vårdläkare för en lista över alternativa tester för att hjälpa dig att välja rätt val om vilket test du vill välja enligt dina behov.

Att vara förberedd är det bästa sättet att ta itu med möjliga utmaningar. Att veta om ditt barn är frisk eller inte är det första steget att vara förberedd för ditt liv framåt tillsammans. Att veta deras skick och vad de nästa stegen är är också nyckeln till dessa utmaningar. Trippelmarkörstestet hjälper till att förbereda såväl som utesluta eventuella problem som rör ditt barns hälsa och välfärd. Att få det gjort har inga biverkningar med tanke på att detta är allt belöning och ingen risk.