DÀr det finns en Wil, finns det ett sÀtt att slÄ ett sÀllsynt andningsorgan
Det har varit en lÄng resa med komplikationer, men den 14 mÄnader gamla Wil Schneider Àr Àntligen pÄ vÀg hem.
Han föddes i en akut kejsarsnitt den 22 juni i fjol efter att ha utvecklat de allvarliga tillstÄndet fostervatten, vilket orsakar vÀtska att byggas upp i bröstet och buken. Wil kÀmpade för att andas och föddes tidigt pÄ 31 veckor och tillbringade fyra mÄnader i neonatal intensivvÄrd.
Det var nÄgra veckor hemma med mamma Melissa, pappa Adrian och den treÄrige systern Aubrey, men dÄ blev Wils tillstÄnd försÀmrad igen, vilket krÀvde ytterligare fyra mÄnader i pediatrisk intensivvÄrd.
Som ett mÄtt pÄ hans ömtÄliga hÄll i livet blev Wil döpt i neonatal intensivvÄrden och hÀnvisade till palliativ vÄrd för nÄgra mÄnader sedan.
Monash Children's Hospital huvudet av andningsmedicin Dr David Armstrong sa lÀkare först trodde Wils andningssvÄrigheter var resultatet av Äterflöde. De tog en lungbiopsi, som Dr Armstrong skickade till London, men kliniker var dÀr kvar att skrapa huvudet.
Men vid sex mÄnader var Wil slutligen diagnostiserad med pulmonell interstitiell glykogenos, ett tillstÄnd som bara har bekrÀftats hos en handfull barn över hela vÀrlden. Villkoren har försÀmrat utvecklingen av hans lungor, men de har sedan stÀrkts med steroidbehandling.
Och i gÄr, efter tvÄ operationer, var Wil bort hemma, efter att ha spenderat allt utom nÄgra veckor av sitt liv pÄ sjukhuset.
Wil mamma sa sjukhuslivet hade kommit att kÀnna sig normalt, med personalspÄrning Wils vikt pÄ en stor affisch som var fast pÄ en vÀgg i hans rum och Aubrey racerade runt barnvagnen i en plastbil.
Men nu, och efter totalt Ätta mÄnader i neonatal och barnlig intensivvÄrd, och trots att man behöver mÄnatliga steroidbehandlingar de nÀrmaste tre mÄnaderna, sa Dr Armstrong att Wils utsikter var utmÀrkta.
Och vad ser familjen fram emot? "Kanske snart kan Äka pÄ semester eller för en helg bort", sa fru Schneider. "[Men] ens att vara hemma kommer att kÀnna sig som en semester."