Wilms Tumor (Nephroblastoma) hos barn
I den hÀr artikeln
- Vad Àr Wilms 'tumör?
- Tecken och symtom pÄ Wilms tumör hos barn
- Orsaker och riskfaktorer för Wilms tumör
- Wilms 'tumördiagnos och scenografi
- Behandling för Wilms tumör i ett barn
- Komplikationer av Wilms tumör
- Prognos
- Hantering och hantering
- à terfall av Wilms tumör
- Förebyggande
Wilms tumör, Àven kÀnd som nefroblastom, Àr en typ av cancer som börjar i njurarna. Det pÄverkar frÀmst barn och Àr den vanligaste typen av cancer som pÄverkar barn. För att förstÄ mer om detta, lÀs artikeln. Vet vad Wilms tumör Àr i detalj, vad Àr dess orsaker och hur du kan behandla det.
Vad Àr Wilms 'tumör?
Wilms tumör eller Wilms tumör Àr en typ av njurecancer som pÄverkar barn. Det diagnostiseras vanligtvis hos barn i Äldrarna tre och fyra Är. Wilms tumör hos njuren pÄverkar sÀllan barn som Àr sex Är gamla.
Tecken och symtom pÄ Wilms tumör hos barn
Att vara en lidelse som pÄverkar njurarna, uppstÄr de flesta symtomen pÄ Wilms tumör frÄn nedsatt njurfunktion. Tecknen pÄ Wilms tumör Àr:
- SmÀrta och ibland svullnad i bukregionen
- Högt blodtryck (detta kan vara intensivt för att orsaka bröstsmÀrta, andfÄddhet och huvudvÀrk)
- MissfÀrgad eller blodig urin
- Förstoppning
- Aptitlöshet
- IllamÄende och krÀkningar
- Trötthet
- Feber
- OjÀmn tillvÀxt (Ena sidan av kroppen vÀxer större Àn den andra sidan)
Wilms tumör Àr mestadels "ensidig", det vill sÀga det pÄverkar bara en njure. Ibland kan det finnas Ànnu fler Àn en tumör i samma njure, men endast i omkring 5% av fallen av Wilms 'Tumor pÄverkar det bÄde njurarna.
Orsaker och riskfaktorer för Wilms tumör
Det finns inget sÀkert sÀtt att förutse en förekomst av Wilms tumör, eftersom medicinsk forskning Ànnu inte har identifierat vilka gener eller externa faktorer som direkt kan utlösa tillvÀxten av en sÄdan tumör. Studier har dock bekrÀftat att genetik och etnicitet spelar en roll för att öka chanserna för Wilms tumör hos barn.
1. Genetisk faktor
Enligt forskning har endast 2% av patienterna med Wilms tumör en slÀkting som hade samma tillstÄnd. SÄ det kan inte dras att Wilms tumör Àr Àrftlig. Vissa gener har emellertid varit löst associerade med att öka risken för Wilms tumör hos barn. Gener WT1 och WT2 har befunnits undertrycka tumörbildning. Om dessa gener Àr frÄnvarande eller nÀrvarande i den muterade formen kan det predisponera barn att utveckla Wilms tumör.
2. Race Factor
Barn av afrikansk hÀrkomst Àr mer benÀgna att utveckla Wilms tumör. Det kan ocksÄ förekomma hos kaukasier, men chanserna Àr mindre. Asiatiska amerikaner har den lÀgsta risken.
3. Kön
Risken för att utveckla Wilms tumör Àr nÄgot högre hos kvinnor Àn hos mÀn. FörhÄllandet Àr 1 kvinnligt fall för varje 0, 92 manliga fall.
Wilms 'tumördiagnos och scenografi
Wilms tumör kan diagnostiseras genom avbildningstester som Wilms tumör-ultraljud, tomografi och MR. Wilms tumörinstanser har en hög överlevnadshastighet jÀmfört med andra typer av cancer. Risken ökar i senare skeden.
IscensÀttning
De 5 stadierna av Wilms tumör Àr följande:
1. Steg 1
Cirka 40-45% av Wilms tumörer Àr stadium 1. I detta stadium Àr tumören begrÀnsad till en njure och kan avlÀgsnas fullstÀndigt genom operationen.
2. Steg 2
Omkring 20% ââav Wilms tumörer Ă€r steg 2. HĂ€r kommer cancer att ha börjat sprida sig till vĂ€vnader i en runt njuren. Det Ă€r emellertid fortfarande möjligt att helt avlĂ€gsna genom kirurgi.
3. Steg 3
Steg 3-tumörer kan inte avlÀgsnas fullstÀndigt och behandlas med preoperativ kemoterapi. 20-25% av Wilms tumörer diagnostiseras vid steg 3.
4. Steg 4
I detta skede sprider cancer frÄn njurarna till andra organ som lungor, lever och till och med hjÀrna. Steg 4 stÄr för cirka 10% av Wilms tumördiagnos.
5. Steg 5
NÀr cancer pÄverkar bÄda njurarna vid diagnosdagen anses den vara stadium 5. Endast 5% av fallen Àr steg 5.
typer
Efter diagnos genom bildbehandling kan varje fall av Wilms tumör studeras ytterligare genom att extrahera vÀvnadsceller och studera dem under ett mikroskop. Detta Àr kÀnt som histologi.
1. Ogynnsam histologi
Om den centrala delen av cellen (kÀrnor) i tumörceller observeras ha blivit stor och blir mörkfÀrgad, det ger en ogynnsam histologi. Detta tillstÄnd dÀr kÀrnan vÀxer förstorad och cellgrÀnserna blir mindre definierade, Àr kÀnd som anaplasi. Om det Àr anaplastiskt Àr det svÄrt att bota.
2. Gynnsam histologi
Om ingen utveckling av anaplasi ses, utgör den en gunstig Wilms tumörhistologi. De flesta fallen av Wilms tumör visar gynnsam histologi.
Behandling för Wilms tumör i ett barn
Wilms tumör Àr ett sÀllsynt tillstÄnd och det rekommenderas att du besöker en lÀkare som har erfarenhet av att behandla det. Behandlingen av Wilms tumör innefattar kemoterapi och kirurgi. I avancerade fall kan det ocksÄ innebÀra strÄlning.
1. Kirurgi
Kirurgi Àr den första behandlingen för Wilms tumör. Ursprungligen kan kirurgi krÀvas för att extrahera tumörceller och studera dem. En operation kan göras av följande skÀl:
- Ta bort en tumör: I stadium 1 cancer Àr tumören liten och pÄverkar bara en del av njurarna. HÀr kan tumören och den drabbade delen av njuren ocksÄ avlÀgsnas. Den ÄterstÄende njurvÀvnaden, efter partiell nephrectomi, kan fortsÀtta fungera och till och med öka sin förmÄga pÄ lÄng sikt.
- Ta bort en njure : Om hela njuren pÄverkas och cancerceller har spridit sig till omgivande vÀvnader, mÄste alla dessa tas bort. Den ÄterstÄende njuren kan öka sin funktion och kompensera för förlusten av en njure pÄ lÄng sikt.
- AvlÀgsnande av bÄda njurarna: I svÄra fall, dÀr bÄda njurarna pÄverkas, mÄste bÄda njurarna tas bort för att sÀkerstÀlla patientens överlevnad. I sÄdana fall mÄste patienten genomgÄ regelbunden dialys eller fÄ en njurtransplantation.
2. Kemoterapi
Kemoterapi stÄr för kemoterapi. I kemoterapi administreras kemikalier i sina Ädror för att bekÀmpa cancer. Emellertid kommer dessa kemikalier ofta med biverkningar som illamÄende, krÀkningar, hÄravfall och risk för infektioner. Biverkningarna beror pÄ kombinationen av anvÀnda kemikalier. Kemoterapi anvÀnds vid tillÀgg till kirurgi. Det hjÀlper till att krympa en cancerous tumör för att göra operationen mindre riskabel. Det skulle kunna anvÀndas efter operation för att döda kvarvarande cancerceller.
3. strÄlbehandling
I strÄlterapi anvÀnds en hög energibalans för att döda cancerceller. Balkarna kan peka och döda cancerceller direkt, utan att skada frisk vÀvnad. StrÄlning orsakar biverkningar som illamÄende, utmattning, diarré och hudirritation. StrÄlbehandling kan ocksÄ anvÀndas vid tillsÀttning med kirurgi, för att döda kvarvarande cancerceller efter operation eller bekÀmpa cancer som har spridit sig till andra organ.
Komplikationer av Wilms tumör
Ju lÀngre cancer som finns, desto mer Àventyrar det sin hÀlsa. Det Àr dÀrför tidigt upptÀckt Àr av största vikt för alla typer av cancer. Allvarliga komplikationer frÄn Wilms tumör uppstÄr om cancer har spridit sig till andra organ ocksÄ. Detta skulle pÄverka dessa organers hÀlsosamma funktion. PÄ lÄng sikt Àr alla vÄra organ beroende av den andra funktionens bÀsta funktion, och nÀr man misslyckas orsakar det en lÄngsam kedjereaktion som pÄverkar alla andra organ. Detta gör postoperationens hÀlso- och sjukvÄrd lika viktigt som sjÀlva förfarandet.
Kemoterapi anvÀnder sig av kemikalier som Àr giftiga mot kroppen för att bekÀmpa cancer. Det finns vissa hÀlsokomplikationer i samband med kemoterapi, som Àr:
- IllamÄende och krÀkningar
- Förlust av aptit och viktminskning
- Diarre
- Anemi, svÄr utmattning
- MunsÄr
- Förlust av sömn
- Losa frÄn immunitet och risk för infektion
- Hud- och nagelskador, som orsakar torr, kliande och blÄskalad hud och gulnande och sprickbildning av naglar
- Förlust av hÄr
Dessa effekter kan krÀva ytterligare mediciner att behandla, men de Àr inte permanenta. Förlust av njurvÀvnad och högt blodtryck pÄ grund av felaktig njurefunktion orsakad av Wilms tumör Àr en lÄngsiktig effekt. Dessa villkor mÄste övervakas och vÄrdas stÀndigt.
Prognos
Wilms tumöröverlevnadshastighet Àr generellt hög. I avancerade lÀnder överlever över 90% av barnen pÄ lÄng sikt. Men i mindre avancerade lÀnder, sÀrskilt i afrikanska lÀnder, med dÄlig infrastruktur Àr överlevnadsgraden lÄg. Dessutom har det varit mycket fÄ studier om Wilms tumör i Indien. AIIMS hade uppnÄtt 77% hÀndelsefri överlevnad av Wilms tumörbehandling enligt information frÄn International Society of Pediatric Oncology (SIOP) Congress 2009. Förekomsten av Wilms tumör kan Àven leda till utvecklingen av en andra tumör senare i livet . Maligna celler kvar frÄn en tidigare tumör migrera till andra organ och utvecklas dÀr. Detta Àr kÀnt som metastatisk cancer.
Hantering och hantering
En cancerdiagnos Àr tuff inte bara för patienten utan ocksÄ för familjen. Det hÀr Àr nÄgra tips frÄn mÀnniskor som har gÄtt igenom kampen, för att hjÀlpa dig att klara och komma ut av det starkare.
1. VÄrd pÄ sjukhuset
- Var öppen med ditt barn: SÄ skrÀmmande som cancer Àr det bÀsta du kan göra för ditt barn att vara öppen med henne. Förklara exakt vad sjukdomen Àr och vad behandlingarna Àr, pÄ det bÀsta sÀttet att fÄ henne att förstÄ. Om möjligt, var med ditt barn i rummet nÀr behandlingen Àr klar.
- Skapa en hemtrevlig atmosfÀr: Ta med ditt barns favoritleksaker och böcker nÀr du bor pÄ sjukhuset. Saker som pÄminner henne om hemmet Àr bra för moral.
- Ge lekstid: De flesta barnhemmen pÄ sjukhus har ett lekomrÄde. LÄt ditt barn spela en stund, varje dag.
- FÄ stöd: Det Àr okej att be om stöd frÄn din familj, vÀnner och Àven sjukhuspersonalen. HÄll dig balanserad och vÀlviljad. Du kan hitta stödgrupper av förÀldrar som har varit i samma sak, via sjukhuset eller online.
2. VĂ„rd hemma
- Vila och leka: Tvinga inte ditt barn att spendera all sin tid i sÀngen och vila. Att spela och andra fysiska aktiviteter Àr en del av rekryteringsprocessen.
- Att vara hydratiserad Àr viktig: Förlust av aptit efter kemo kan fÄ ditt barn att Àta mindre. Se till att hon fÄr tillrÀckligt med vatten, och till och med nÀringsÀmnen med juice, skakningar etc. Normal kost bör vara okej om inte lÀkaren specifikt nÀmner restriktioner.
- Sörja för munhygien: MunsÄr orsakade av kemo kan sÀtta barnet av att borsta tÀnderna. AnvÀnd munvatten regelbundet och lÀppbalsam för knÀckta lÀppar. Falla inte bakom munnen vÄrd.
- Framtida medicinska behandlingar: RÄdfrÄga alltid din lÀkare innan du ger ditt barn medicin, vaccination eller nÄgon annan behandling. Dessa kan pÄverka ditt barn negativt pÄ grund av hennes kompromisserade immunitet.
à terfall av Wilms tumör
à terfall av Wilms tumör hÀnder i cirka 15-20% av fallen. Flertalet av dessa sker emellertid inom 2 Är efter behandlingen av första instansen, det Äterkommer sÀllan efter denna tidsperiod.
Förebyggande
Vuxna kan utveckla cancer pÄ grund av sin ohÀlsosamma livsstil, som att röka, dricka, etc. Men livsstilsval Àr inte orsaken till cancer hos barn. NÀr det gÀller Wilms tumör finns det inget bevis pÄ att mammas livsstil samtidigt som den Àr gravid har nÄgon effekt pÄ förekomsten av cancer hos barnet. Mycket sÀllan kan instanser av Denys-Dash syndrom eller andra liknande syndrom som indikerar förekomsten av mutationer i kromosom 11p13 tvinga din lÀkare att vidta förebyggande ÄtgÀrder genom att ta bort njuren (om givaren Àr tillgÀnglig). Detta Àr dock extremt sÀllsynt och görs endast om det finns 100% visshet om utvecklingen av Wilms tumör.
Wilms tumör Àr sÀllsynt och framgÄngen för en fullstÀndig ÄterhÀmtning Àr extremt hög. Som medicinsk forskning och anlÀggningens framsteg kommer denna takt att gÄ upp ytterligare. SÄ oroa dig inte.