Cystisk fibros hos barn och barn

Innehåll:

I den här artikeln

• Vad är cystisk fibros?
• Orsak till cystisk fibros
• Tecken och symtom
• Hur diagnostiseras cystisk fibros hos barn?
• komplikationer
• Behandling
• Huskurer
• Tips för att hjälpa ditt barn att andas lättare

Cystisk fibros kan leda till många hälsokomplikationer hos spädbarn och barn. Här är en översikt över orsaker, symtom och behandling av cystisk fibros.

Vad är cystisk fibros?

Cystisk fibros är en sjukdom i sekretoriska körtlar som kan påverka lungorna, matsmältningssystemet och andra organ i ditt barn. Detta är ett livslångt tillstånd som gör barnets slem, saliv, svett och tårar extremt klibbig och tjock, så att det kan täppa till matsmältningssystemet och lungorna i barnet. Cystisk fibros är en livshotande genetisk störning.

Orsak till cystisk fibros

Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som orsakas av mutation eller förändring i gener eller DNA. Barnet får ett par gener från båda föräldrarna och dessa gener är lagerhuset av instruktioner, för det sätt på vilket vår kropp kommer att växa och arbeta. Ibland ändras instruktionerna i generna, och dessa genförändringar överförs från föräldern till barnet. Dessa genförändringar kan orsaka hälsoförhållanden och medfödda funktionshinder hos barn.

Om genförändringen överförs från en enda förälder, är barnet endast bärare av cystisk fibros och har inte tillståndet, fastän bäraren kan ge genen vidare till sina barn. Om genförändringen överförs från båda föräldrarna är det dock troligt att barnet har cystisk fibros. Cystisk fibros körs i familjer, och den primära orsaken till denna infektion är således en genetisk störning.

Tecken och symtom

Tecken och symtom på cystisk fibros kan inte vara lika för alla barn; Men de märks på en tidig ålder. Följande är några av symtomen på cystisk fibros som du kanske märker i ditt barn:

• Lunginfektioner, andningssvårigheter, väsande andning och långvarig hosta.
• Blockering i tunntarmen som kan orsaka hinder vid passering av den första pallarna efter födseln.
• Bebis hud och svett är mycket salta (när du kyssar ditt barn).
• Dålig viktökning och tillväxt.
• Någon tillväxt i näsan eller bihålorna (polyperna).
• svullnad i rektum eller rektal prolapse.
• Klubbande tår eller fingrar

Hur diagnostiseras cystisk fibros hos barn?

Test för cystisk fibros kan utföras vilken som helst ålder; De flesta fall av CF är dock etablerade strax efter födseln eller inom två år efter födseln. Om cystisk fibros misstänks kan din läkare ordinera genetiskt eller svettest. Ett svettest är ett snabbt, smärtfritt och vanligt test för att diagnostisera cystisk fibros. Testet innebär utlösande svettkörtlar genom att placera liten skiva (elektrod) på huden (vanligtvis arm). Svettprovet samlas in för att kontrollera mängden klorid i den. Höga halter av klorid i svett indikerar cystisk fibros.

Borderlinjenivå av klorid - Hög

Normal nivå av kloridnivå av klorid> 30 mmol / LInom 30-59 mmol / 1< 60mmol / L eller högre> 40 mmol / 1Inom 40-59 mmol / 1< 60mmol / L eller högre

Ålder

KHigh klorid 6 månader

barn mer än 6 månader

* mmol / l avser koncentrationen och gränsen för klorid varierar från fall till fall.

Bortsett från svettestet kan din läkare rekommendera andra tester såsom bröströntgen, lungfunktionstester, sinusröntgen och ett sputumkulturtest.

komplikationer

Följande är några av de komplikationer som kan uppstå av cystisk fibros:

• Det kan orsaka lunginflammation, bihåleinflammation eller bronkit.
• Det kan skada luftvägarna och orsaka bronkiektas, vilket hindrar luftflödet i lungorna.
• Det kan skada lungvävnaden som orsakar andningsfel.
• Det kan leda till tunna luftvägsväggar, vilket resulterar i blod samtidigt som man hostar.
• Det kan orsaka inflammation och svullnad i näsan, vilket leder till polyper.
• Det kan öka risken för tidig diabetes.
• Det kan blockera rören som bär matsmältningsenzymer och därmed leda till näringsbrist.
• Det kan blockera röret som bär gall, vilket orsakar gallstenar och leverproblem.
• Det kan också leda till osteoporos.

Behandling

Barn som drabbas av cystisk fibros behöver kontinuerlig vård. Läkemedlet för CF varierar från barn till barn och det beror huvudsakligen på vilken typ av problem som orsakas av den genetiska störningen och hur barnets kropp hanterar det. Läkarna rekommenderar medicin, närings- och andningsbehandlingar tillsammans med annan specialiserad vård. Följande behandlingar kan vara till hjälp för att behandla CF hos barn:

• Läkemedel: Läkaren kan ordinera antibiotika för att bekämpa infektionen orsakad av bakterier. NSAID, såsom ibuprofen, kan ges för att lindra feber, smärta och svullnad. Vissa slemhinnande läkemedel, steroider och bronkodilatatorer kan också ordineras till barnet.
• Matsmältningsenzymer: Din läkare kan ordinera matsmältningsenzymer och vitaminer till ditt barn för att hjälpa till med matsmältning och absorption av näringsämnen.
• Insulin: Din läkare kan ordinera insulin för att reglera blodsockernivån, om ditt barn diagnostiseras med diabetes.
• Korrekt näring och tillskott: Din läkare kan vägleda dig om de olika näringsbehoven för ditt barns tillväxt och utveckling. Dessa tillskott kommer att hjälpa barnet att klara av sjukdomen och olika CF-terapier.
• Influensavaccinationer: Din läkare kan rekommendera årlig influensavaccination för ditt barn, vilket skyddar mot eventuella komplikationer som uppstår av CF.

Huskurer

Även om cystisk fibros behandlas mest effektivt på sjukhus under korrekt medicinsk övervakning, kommer vissa hemhjälpmedel att hjälpa till att hantera sjukdomen på ett bättre sätt. Några av de hemmetoder som kan vara effektiva är:

• Du kan använda örter som cleaver, nässla och rödklöver och brygga den i te. Dessa örter kan visa sig vara mycket effektiva när det gäller att bygga immunitet i ditt barn.
• Du kan använda örter som fenegreek eller mint för att förbättra ditt barns matsmältningsfunktioner.
• Du kan använda örter som lobelia, comfrey och burdock root, eftersom dessa är mycket effektiva för att tunna slem. Slammet kan sålunda lätt hostas, vilket resulterar i korrekt andning.
• Du kan också använda gurkmeja för dess antiinflammatoriska egenskaper. Det är mycket effektivt vid läkning av lunginflammation. Du kan lägga gurkmeja i maten eller lägga den i mjölken.

• Du kan ge papaya till ditt barn. Papaya har antibakteriella egenskaper och hjälper till att bekämpa bakterieinfektioner. Du kan också ge grönt te med lite honung och kanel blandat med vatten till ditt barn för att bekämpa bakterieinfektioner.
• Du kan ge lakrits till ditt barn, eftersom det är fördelaktigt att minska lunginflammation och därmed undvika lunginfektioner.

Andra saker som du kan göra hemma är att hämta ditt barn i olika aktiviteter och övningar för att förbättra lungfunktionen. Håll ditt hus damm och allergen fri för att förhindra andningsproblem. Se till att ditt barn äter en hälsosam diet.

Det är viktigt att söka medicinsk hjälp innan du ger någon ört eller hemhjälp till ditt barn, eftersom alla örter inte är lämpliga för alla barn.

Tips för att hjälpa ditt barn att andas lättare

Cystisk fibros hos spädbarn och småbarn kan orsaka andningssvårigheter. Om ditt barn har andningssvårigheter kan följande tips hjälpa ditt barn att andas lättare:

• Du får använda en luftfuktare i ditt hem för att öka fuktigheten eftersom torr luft gör det svårt för barnet att andas och hosta slem.
• Avstå från att röka runt ditt barn. Rök kan påverka andning av ditt barn negativt och förvärra värmen hos hosta.
• Du kan använda kuddar för att lyfta ditt barns huvud medan du sover. Förhöjt huvud gör det lättare att andas. Det är dock inte rekommenderat att använda en kudde för en baby.
• Du kan hjälpa ditt barn att lära sig några övningar som kan bidra till att ta bort slem och andas lätt. Din läkare kan hjälpa dig att veta rätt teknik för att göra sådana övningar.

Cystisk fibros är en livshotande sjukdom; Livslängden för barn diagnostiserad med cystisk fibros har dock ökat under de senaste decennierna. Barn som diagnostiseras med cystisk fibros kan leva upp till 30, 40 eller i vissa fall även 50 år.

Även om cystisk fibros inte kan botas helt, kan de olika behandlingsalternativen hjälpa till att hantera symtomen på sjukdomen. Det är viktigt att du vet om ditt barns tillstånd och olika behandlingsalternativ för samma. Det rekommenderas att följa din läkares råd för att undvika komplikationer strikt.