Orsakar kromosomala missförhållanden ett missfall?

Innehåll:

I den här artikeln

• Vad är en kromosomal abnormitet
• Varför kromosomala abnormiteter orsakar missfall
• Riskfaktorer för graviditeter som påverkas av kromosomala abnormiteter
• Vilka kromosomala abnormiteter orsakar missfall
• Återkommande missfall och dess samband med kromosomala abnormiteter
• Behandling för kromosomala abnormiteter som orsakar missfall
• Hur man förhindrar missfall på grund av kromosomala abnormiteter
• Test för kromosomala abnormiteter Efter missfall
• Planering för framtida graviditet efter ett missfall

Ett missfall är en smärtsam upplevelse för en kvinna. En viktig orsak till missfall är kromosomala abnormiteter. I processen med att barnet växer i livmodern finns det chanser att de kromosomer som den får från födelsemedförarna kan vara felaktiga, vilket leder till avvikelser i utvecklingen. Även om detta kan komplicera graviditeten och leda till en otillbörlig tillväxt av barnet, kan det också leda till missfall.

Vad är en kromosomal abnormitet

När ett ägg befruktas av spermierna byts mycket kemikalier tillsammans tillsammans med kromosomans anslutning, vilket styr hur ett barn kommer att växa. När dessa kromosomer som är närvarande i zygoten inte är närvarande på ett korrekt sätt sägs det uppstå en kromosomal abnormitet. Detta orsakas vanligtvis när spermierna har anomalier eller äggväggarna är skadade eller till och med när zygoten utvecklas.

Varför kromosomala abnormiteter orsakar missfall

Orsaken till missfall på grund av kromosomala abnormiteter har inte helt upptäckts med avgörande bevis. Ändå kan sådana avvikelser leda till att det befruktade ägget bildas delvis och inte vara tillräckligt starkt för att implantera sig i livmodern. Detta kan orsaka ganska tidigt missfall. I andra fall kan zygoten som bildas med dessa abnormiteter betraktas som farliga genom de inre kroppsprocesserna. Dessa kan utlösa immunförsvaret att attackera zygoten och avsluta graviditeten helt och hållet.

Riskfaktorer för graviditeter som påverkas av kromosomala abnormiteter

Kvinnor som har kromosomala abnormiteter under en graviditet kan tro att de skulle få det under nästa graviditet, men det är inte sant. Chanserna för kromosomala abnormiteter återkommande flera gånger är en sällsynthet eftersom parningen i sig är helt unik i varje individ. Att ha missfall på grund av kromosomala abnormiteter betyder inte nödvändigtvis att nästa skulle behöva drabbas av samma öde.

Risken för missfall är mer när föräldrarnas ålder är mer. Graviditetsriskerna hos kvinnor som är över 35 år ökar väsentligt tillsammans med chanserna för kromosomala abnormiteter. På samma sätt kan män som är 40 år eller högre ha ett problem när de fattar ett barn.

Andra faktorer som exponering för giftiga kemikalier på jobbet eller i andra miljöer kan också störa den korrekta kombinationen av kromosomer. En viss kombination av gener eller faktorer som innefattar strukturering av spermier och ägg kan också spela en roll.

Vilka kromosomala abnormiteter orsakar missfall

Det finns två stora abnormiteter i kromosomer som kan utlösa ett missfall.

1. Avvikelser i moderkromosomen

Sådana scenarier är ganska sällsynta och sker endast i extremt unika fall. Detta händer vanligtvis när endera förälder tenderar att ha en onaturlig kromosom. Ibland kan sådana kromosomer byta positioner och para med andra kromosomer, vilket orsakar en abnormitet som kallas translokationskromosomal anomali. Dessa fall kan leda till en bebis som är helt normal, men den resulterande liknande kromosomparringen eller avvikelserna kan leda till missfall.

2. Avvikelser i embryokromosomen

Detta är den abnormitet som är den stora gärningsmannen bakom en majoritet av fall som slutar med missfall. Den mest populära orsaken i detta scenario är ett onaturligt antal kromosomer i embryot, vilket antingen kan vara mindre än eller mer än de 23 par som krävs. Sådana felaktiga par resulterar i ett embryo som inte utvecklas fullt och kämpar för att överleva i livmodern, vilket leder till missfall. Få spädbarn tenderar att hålla sig under hela graviditeten men är födda med extremt försvagande fosterskador och utvecklingsstörningar, vilket gör livet ganska svårt. Dessa kromosomavvikelser uppträder antingen som ett saknat par eller en saknad partner eller en extra kromosom också.

Återkommande missfall och dess samband med kromosomala abnormiteter

Att veta potentialen i olika kromosomala abnormiteter som leder till missfall leder till att du undrar om detta är ett fall som skulle upprepas ständigt. Tja, chanserna för detta händer är betydande om kromosomala abnormiteter är ett resultat av genetiska problem i föräldrarna. De flesta missfall slutar vanligtvis i de första stadierna med fostret avbrutna spontant. I andra fall är chanserna för kromosomparringning fel, ganska sällsynt att upprepa igen.

Behandling för kromosomala abnormiteter som orsakar missfall

När det finns kromosomala abnormiteter i embryot, finns det ingen behandling som sådan att det kan förhindra att det händer. Chanserna för kromosomala abnormiteter ökar med föräldrarnas högre ålder och möjligheten att ta plats kan endast utarbetas och screenas men kan inte behandlas. Om en kvinna inte genomgår ett missfall kommer barnet att födas, men han kan ha betydande brister.

För embryon som drabbas av translokationsavvikelser kan val av ett annat ägg eller en sperma förhindra att det händer i en utsträckning. IVF rekommenderas vanligtvis i sådana fall.

Hur man förhindrar missfall på grund av kromosomala abnormiteter

Medan vissa genetiska faktorer och biologiska förhållanden inte kan ändras finns det en massa sätt att förhindra missfall eller kromosomal abnormitet. Att ta hand om vissa livsstilsval och hålla sig borta från giftiga ämnen som påverkar kroppen på olika sätt kan vara en bra faktor för att minska risken för kromosomala abnormiteter hos föräldrarna. Det är också bäst att försöka igen för ett annat barn eftersom chanserna för samma abnormitet som upprepas är minimala.

Test för kromosomala abnormiteter Efter missfall

För att kunna veta hur man undviker missfall på grund av kromosomala abnormiteter finns det några tester som kan vidtas för att upptäcka orsaken till problemet.

• Föräldrakaryotypning

Det är här föräldrarnas genetiska mönster undersöks genom att förstå fosterdannelsen. Vid föräldrakaryotypning tas blod från båda eller någon av föräldrarna. Sedan observeras kromosomerna från blodcellerna. Kromosomer från båda källor studeras och eventuella genetiska problem bestäms på förhand.

• Test av fostervävnad för abnormala kromosomer

Framgången för detta test beror vanligtvis på att du utför det direkt efter att en kvinna upplever ett missfall. Genom att använda fostrets vävnad studeras dess genetiska smink och kromosomala struktur till sitt inre djup, och alla faktorer som resulterade i oförmåga att stanna inom livmodern upptäcktes.

Planering för framtida graviditet efter ett missfall

Beroende på din läkares rekommendationer och testresultatet av din abnormitetstest kan det finnas ett alternativ för dig att försöka bli gravid igen om chanserna för en abnormitet som upprepas i sig är minimal. Om ett återkommande missfall förefaller vara en möjlighet, är det dock bäst att välja en annan sperma eller ett ägg genom att ta IVF för att få en hälsosam baby.

En bebis utveckling i moderns livmoder är en komplex process som beror på många faktorer. Genom att få en bra bild av den genetiska sminken av dig själv och fostret, kan du minska risken för missfall och se till att du har en hälsosam baby.