Jag sa nej till mest prenatal testning för en mycket viktig anledning

Innehåll:

Det har varit tre år sedan sista gången jag var gravid. Och på något sätt, under de tre åren har det varit fler tester tillgängliga för förväntade mammor och deras barn. Nu, gravid med min tredje, står jag inför samma frågor som mina första två graviditeter. Hur mycket vill jag veta om barnet jag håller på med? Om det var problem med graviditeten, skulle det förändra det jag gjorde? Behöver jag medicinska rutiner eller försök att vara händer? Mitt första möte med min jordmor var full av alternativ. Även som en mamma som nu har gått igenom det här tre gånger, hittade jag all information och valen helt överväldigande.

Jag är lycklig i den prenatalvård som jag får. Min jordmor spenderar mycket tid med mig vid varje möte, så går igenom alternativen och ber om hennes rekommendationer gjorde processen lättare. I huvudsak valde jag de tester som skulle ge mig information om min egen hälsa, men avböjde något som berättade mycket om min växande baby. Jag fick inte den nya cellfria DNA-analysen (den som kan berätta barnets kön så tidigt som 10 veckor). Och jag sa nej till nuchal translucency testet och skanna, vilka skärmar för Downs syndrom och hjärtfel.

Jag valde att få ett hiv-test, mestadels för att jag aldrig nekar ett hiv-test. Jag tycker att det är viktigt för människor att bli testad även om de inte har traditionella riskfaktorer. Jag vet att jag brukar vara anemisk, så jag ska få blodtal under hela graviditeten, liksom det normala arbetet. Jag tror att någon vårdgivare skulle troligen nästan insistera på detta. Jag vet att jag är Rh-negativ, till exempel, så jag kan se hur informationen på vårt blod är avgörande för att fatta beslut under graviditeten. (Liksom jag behöver rhogamskott så utvecklar jag inte antikroppar som skulle attackera fostret.) Jag har en katt, så jag valde ett toxoplasmos test, för om det var positivt kunde jag behandla det med antibiotika. För var och en av dessa tester finns det saker jag kunde göra för att ta itu med några problem som uppstod, till exempel att ta tillskott, extra medicinering eller få min rhogamskott. Som ett resultat av vitamin D-testet fick jag reda på att jag var bristfällig, så jag kunde komplettera det, vilket är viktigt för mig, eftersom min kropp växer ett helt skelett från början.

Men de tester som kontrollerar genetiska avvikelser, de som kan berätta för mig barnets kön tidigt - jag avböjde dem starkt. Visst kände jag mig lite avundsjuk när jag såg folk få reda på sitt barns kön under sin första trimester. Men jag ville inte ta reda på om det fanns eventuella abnormiteter, särskilt eftersom dessa tester kan vara ofullständiga. Det finns några saker jag bara behöver inte veta, och jag är helt okej med det.

I allmänhet ser jag de tester jag har valt ut för att ha så ganska konservativa åtgärder. Om det finns en chans till ett problem kommer det att bli flaggat. Dessutom har jag hört från vänner och vänner av vänner det kan ofta finnas många falska positiva. Och en positiv på dessa enkla blodprov kan göra ytterligare testning nödvändig, till exempel en chorionisk villusprovtagning eller amniocentes. Jag skulle hellre inte gå ner på en väg av oro och medicinsk behandling när det inte skulle förändra resultatet.

Om någon berättade för mig att det var en i 100 chans att X, Y eller Z var fel med min baby, skulle jag besatt. Jag hade Google värsta fall scenarier i timmar, försöker ta reda på vad exakt sannolikheten är och vilken diagnos skulle innebära. Jag skulle läsa varje skrämmande rapport och gråta. Jag skulle nog inte kunna tänka på mycket annat.

Jag inser att alla dessa test och förfaranden är mycket personliga saker. Jag skylder inte någon som väljer att få varje test under solen. Vissa människor gör det bättre med all information. Men jag känner mig själv. Jag vet att någon liten bump eller hicka kommer att få mig att besatt. Jag brukar vara angelägen. (Det är typ av underdrift.) Om någon berättade för mig att det var en 100-chans att X, Y eller Z hade fel med min baby, skulle jag besatt. Jag hade Google värsta fall scenarier i timmar, försöker ta reda på vad exakt sannolikheten är och vilken diagnos skulle innebära. Jag skulle läsa varje skrämmande rapport och gråta. Jag skulle nog inte kunna tänka på mycket annat. Inget av det - det gråtande eller det oroande - skulle troligen faktiskt hjälpa mig att förbereda mig.

Men jag vet för många kvinnor, resultaten av dessa typer av screenings kan vara mycket lugnande. Självklart få en rapport tillbaka att det finns mycket liten chans att en genetisk abnormitet är en stor tröst. Och det finns fler tester som erbjuds om det finns en möjlighet till en abnormitet. Jag inser att vissa kvinnor skulle vilja göra allt de kunde och veta så mycket som möjligt. Men jag har gjort mig galen med Google om medicinska frågor. Så jag försöker så mycket som möjligt att lämna internet ensamt och välja istället att prata om min oro med min jordmor.

Med mitt första missfall skulle blödningen börja och sluta. Så i denna graviditet, när min blödning slutade efter en dag, suckade jag inte med lättnad; Jag väntade bara på mer information. Men i de fallen hade jag tydliga tecken på att något kunde ha varit fel. Jag är inte på väg att välkomna den typen av osäkerhet på min graviditet om jag inte behöver.

När jag upplevde spotting tidigt i denna graviditet, tvekade jag inte att ringa min barnmorska och begära en ultraljud för lönsamhet och att be om mina hCG-nivåer för att se om saker gick som de borde. Jag har en historia av tidiga missfall, och när jag gjorde missfall, kände jag mig mycket fred när missfallet bekräftades. Limboen att oroa sig för blödning är och var plågsam för mig. Eftersom hCG-nummer bara ger en korrekt bild när du får mer än en läsning och genom att titta på vad siffrorna gör över ett par dagar, gick jag in för det första blodprovet med att veta att jag inte skulle få veta mycket för ytterligare tre dagar. Med mitt första missfall skulle blödningen börja och sluta. Så i denna graviditet, när min blödning slutade efter en dag, suckade jag inte med lättnad; Jag väntade bara på mer information. Men i de fallen hade jag tydliga tecken på att något kunde ha varit fel. Jag är inte på väg att välkomna den typen av osäkerhet på min graviditet om jag inte behöver.

Att fatta dessa beslut för mig har handlat om att väga kunskapens fred med smärtan att oroa sig för. Jag vet att varje fas av föräldraskap har sina utmaningar och osäkerheter. Först bekymrar jag mig om graviditetens livskraft, då om barnet är födt frisk. Nästa sak vet jag att jag oroar sig för SIDS och om min babys huvud är platt. Sedan oroar jag mig för de tidiga utvecklingsmilstolerna. Plötsligt skickar jag mitt barn till skolan på en skolbuss och oroar sig för att vara borta från honom hela dagen. Enligt min åsikt är det en höghöjd lutning. Jag lär mig att jag inte behöver stressa varje liten sak.

Som någon som måste arbeta aktivt för att hålla ångest i våg, är det viktigt för mig att ta hand om min känslomässiga hälsa under graviditeten. Vad som fungerar för mig kommer inte fungera för alla. Men det hjälper mig att lita på mig själv att hantera vad det här barnet medför.

För mig är att vara gravid förbereder för allt detta. Jag måste låta mycket kontroll gå. Jag gör mitt bästa för mig själv och min baby och jag försöker vara i ögonblicket. Om det finns något som är onormalt om min bebis, gör jag fortfarande mitt bästa för att älska honom / henne och ta hand om honom / henne det bästa sättet jag kan. För nu går min graviditet bra, och jag är tacksam. Som någon som måste arbeta aktivt för att hålla ångest i våg, är det viktigt för mig att ta hand om min känslomässiga hälsa under graviditeten. Vad som fungerar för mig kommer inte fungera för alla. Men det hjälper mig att lita på mig själv att hantera vad det här barnet medför. För att du bara aldrig vet. Allt är osäkert om en ny bebis. Kommer barnet att sova bra? Kommer hon vara glad? Kommer han att se ut som mig? Och inget antal test kommer att radera den osäkerheten.