Vad är det för fel med hennes ansikte? Ingenting alls

Innehåll:

Min spädbarnsdotter Charlie Kate har ett stort "födelsemärke" på ansiktet som heter ett kapillärt hemangiom. För att vara specifik är den ca 5 cm x 6 cm. Det är vanligtvis det första folk märker om henne. Jag vet, för det är vanligtvis det första som folk kommenterar.

Jag försöker, dagligen, att påminna mig om att de flesta människor är snälla och väl avsedda. Jag blir inte arg över korta stjärnbilder. Jag förstår att det är mänsklig natur att göra en dubbelupptagning när man ser något om någon som gör dem annorlunda. Som sagt skulle jag vilja dela med mig av kunskaper.

När tvillingar är desamma, ändå annorlunda

Födelsemärken: vad är de och varför får vi dem?

Först Hemangioma 101. Ett kapillärt hemangiom är en vaskulär tumör som kan sträcka sig i storlek och form. Det är i huvudsak ett födelsemärke. Ibland kallas de för "jordgubbar". Hemangiom är en defekt som uppträder extremt tidigt under graviditeten när kärlsystemet utvecklas. Det finns ingen känd orsak eller förebyggande. Beroende på platsen kan de vara besvärliga om de lämnas obehandlade, eftersom vissa av deras snabba tillväxt. Till exempel kan ett hemangiom som sitter nära en luftväg växa tills det stängt en luftväg, eller ett hemangiom på ett ögonlock kan blockera syn.

De kan också vara en markör för några andra allvarligare sjukdomar. Därför kommer de flesta läkare att beställa diagnostiska tester för att utesluta andra interna inblandningar som en försiktighetsåtgärd. För oss eliminerades någon annan komplikation och Charlies hemangiom ansågs kosmetisk. Hon observeras av sina specialister för att se till att det aldrig hindrar hennes syn och hon tar en daglig medicin för att hålla den från att växa något större. De flesta hemangiom involverar eller försvinner i slutändan.

Jag har fått en rad anmärkningar från familj, vänner och främlingar. Jag har gjort lite tänkande och jag vill dela vårt perspektiv som föräldrar.

Vi behöver inte prata om det varje gång du tittar på henne. Vi ser förbi ansiktets färg. Charlie är Charlie och det är en del av vem hon är. Det behöver inte ständigt kommenteras, kritiseras eller ifrågasättas. Medan jag inte har något emot att utbilda nyfikenheter, behöver jag inte din åsikt om hur det är dess framsteg eller den påverkan det kan ha på henne. Det är en del av hennes unika skönhet. Det kan aldrig försvinna, och gissa vad? Det behöver inte. Jag skulle mycket hellre chatta om hennes senaste milstolpe prestation, hennes fantastiska leende, eller hur vacker hennes ögon är.

Hon är inte i smärta eller sjuk. Hon har helt enkelt en ovanlig kvalitet om sitt utseende. De vanligaste känslorna är "Jag ber att det går bort." Eller "Välsigna sitt stackars lilla hjärta." Jag ständigt blir frågad "När kommer det att gå?" Jag har även hört saker så hårda som "Vänd henne till sin goda sida" eller "Okej, hon är så ganska annorlunda".

Jag uppmuntrar dig - i stället för att böja det kommer att försvinna, be att hon växer till en självsäker tjej som älskar sig oavsett hur hon ser ut. Be att konstanta kommentarer och åsikter från vänner, familj och främlingar kommer att sluta innan hon är gammal nog att överhöra dem. Be att hon kommer att bli en stark person i en ålder där vi mobbas av några orsaker.

Jag blev modig och gjorde ett riktigt personligt inlägg om Charlie och hennes hemangiom! Länk i bio. #hemangioma #hemangiomaawareness #hemangiomababy #mommyblogger

Ett foto publicerat av katie • crenshaw (@katiemcrenshaw) den 12 jan, 2016 kl 08:32 PST

Jag uppmuntrar dig att se över det. Vad händer om jag kom upp till dig och frågade högt "Vad är fel med din bebis illa?" Eller "Jag ska be för ditt barn att hon (genetiskt ovanlig kvalitet) går bort."

Tänk bara på det. Tänk på att du erbjuder att be en av min dotters vackra egenskaper som gör henne som hon är.

Håll synden. Hon är en frisk flickvän och vi är välsignade. Hennes hemangiom är lika obetydligt för vem hon är som en spets på armen. Du behöver inte nämna det, och du behöver inte önska det borta.

Hon har inte en "bra sida" som vi väljer för familjebilder. Jag retuscherar inte hennes hemangiom i bilder. Hennes hela ansikte är min söta Charlie, och det spelar ingen roll hur det ser ut.

Katie bloggar om sin familj på twelveandsix.com. Du kan också följa henne på Facebook och Instagram.

Denna del har publicerats med tillstånd.