Jag Àr en mamma med bipolÀr sjukdom och det hÀr Àr vad det Àr

InnehÄll:

I Äratal innan min son föddes led jag av raseriga utbrott; Jag var aldrig vÄldsam men mina arga kÀnslor blev bÀttre för mig och jag hade ingen kontroll över dem. Jag skulle flyga ur handtaget med minsta besvÀr och kunde inte motiveras med. Jag förlorade vÀnner, familj och jobb men jag förstod aldrig varför. Dessa utbrott av ilska kom ocksÄ med dagar av djup, mörk, depression. Det var för mÄnga dagar jag kunde inte ens lÀmna min sÀng; det Àr fysiskt skadat för att göra det, det Àr sÄ hÄrd min depression skulle skÀra mig. Min allmÀnna lÀkare, som verkligen försökte henne bÀst, men slutligen inte visste hur jag skulle hantera mig, kastade receptbelagda anti-depressiva medel, ett försök att sÀtta ut flammen varje eld i mig orsakade. Hon visste inte att jag lider av bipolÀr sjukdom. Ingen gjorde det. Och med varje recept kom en tvÀttlista av biverkningar som fick mig att undra om det var vÀrt att ta dem: Ängest, magont och huvudvÀrk, illamÄende, yrsel och listan fortsÀtter.

Det var inte förrÀn 2013 som jag sÄg en psykiater och blev slutligen diagnostiserad med bipolÀr sjukdom: en hjÀrtsjukdom som orsakar skift i humör som kan strÀcka sig frÄn maniskt beteende till svÄr depression. PÄ den tiden i mitt liv var min son 2 Är och min man och jag bodde i mina förÀldrars kÀllare. En av de saker som inte mÄnga inser Àr att med bipolÀr sjukdom, överdriven beteende (som kan inkludera kön, utgifter, ökad prata, brist pÄ rationellt tÀnkande etc.) spelar en viktig roll under maniska faser. Och vi bodde hemma hos mina förÀldrar eftersom jag vÀsentligen hade lagt min lilla familj i sÄ mycket skuld att vi inte ens kunde ha rÄd med vÄr egen plats att leva. Under de tidiga dagarna, före och kort efter min diagnos kom, fanns det gÄnger jag trodde verkligen att mitt Àktenskap skulle sluta och att jag skulle vara ensam, sjuk och fara för mig sjÀlv.

BipolÀr sjukdom behandlas med en "cocktail" av olika droger, och det Àr bara nu, 2016, tre Är efter diagnosen, att jag har hittat rÀtt medicin med rÀtt dosering. Min hjÀrna Àr inte fixad, men det Àr mindre sannolikt att orsaka maniska eller svÄra depressiva episoder. TyvÀrr, pÄ grund av de frekventa medicinförÀndringarna och de effekter de orsakar, minns jag inte mycket de senaste Ären. Det betyder att jag har missat en bra bit av min sons barnliv. en del kommer jag aldrig tillbaka. NÄgra dagar förstÄr jag att jag inte kan Àndra det förflutna, och jag försöker uppskatta nutiden; andra dagar faller jag i ett djupt skuldskuld, en som fÀller mig in i att tro att jag Àr en oaktsam, olovlig person.

Tack och lov, jag hade (och fortfarande gör) ett underbart supportteam för att hjÀlpa mig med min son, men det tar inte bort skulden och sorgsenheten jag kÀnner för de förlorade Ären.

NÀr jag vaknar pÄ morgonen vet jag aldrig om jag ska vara stabil, manisk eller deprimerad. Denna konstanta rÀdsla för det okÀnda orsakar Ängest, vilket ofta kan vara distraherande som förÀlder. NÀr nÄgonting ovÀntat hÀnder i mitt liv, mÄste jag jobba extra hÄrt för att inte ha en smÀltning.

Det finns ett visst tabu i samband med nÄgon psykisk sjukdom, sÀrskilt bipolÀr sjukdom. NÀr kÀndisar handlar ut och utrotar sina egna liv, Àr alla snabba att kalla det bipolÀr sjukdom, inte inser att bipolÀr sjukdom inte bara Àr en fÄngst-all fras. Jag Àr inte som Charlie Sheen, Britney Spears ca 2006, eller nÄgon annan slumpmÀssig kÀndis som utspelar sig. Jag Àr en kvinna; en mamma, fru, dotter och mest av allt, mÀnsklig. Och jag lever med bipolÀr sjukdom. Det Àr inte en handling eller en fas. Det beror inte pÄ att jag Àr bortskÀmd eller inte van vid min egen vÀg. Jag försöker mitt bÀsta varje dag för att bekÀmpa demonerna samtidigt som man lyfter en liten liten man. Det Àr svÄrt att slÄss mot den uppfattning som alla har av sjukdomen. Jag kÀnner hela tiden att jag mÄste bevisa att jag inte Àr den stereotypa bilden de har i huvudet.

Varje dag ger nya utmaningar. NÀr jag vaknar pÄ morgonen vet jag aldrig om jag ska vara stabil, manisk eller deprimerad. Denna konstanta rÀdsla för det okÀnda orsakar Ängest, vilket ofta kan vara distraherande som förÀlder. NÀr nÄgonting ovÀntat hÀnder i mitt liv, mÄste jag jobba extra hÄrt för att inte ha en smÀltning. Jag vill inte att min son ska bevittna nÄgonting ett barn som hans Älder inte skulle behöva se, och mitt tidigare beteende Àr alltid pÄ baksidan av mitt huvud; en konstant pÄminnelse om vad jag inte vill vara nu. För nÄgra Är sedan, om nÄgot inte gick mitt sÀtt, skulle jag verkligen bli raseri; Jag skulle skrika och skrika tills jag fick vad jag ville ha, som ett barn som Àr oförvecklad hjÀrna kan inte förstÄ förhandlingar eller vÀrlden runt dem. Som nÄgon förÀlder vet inget nÄgonting verkligen gÄr dig nÀr du har barn. Det har varit en lÀrande erfarenhet att hantera liv, moderskap och min egen psykiska hÀlsa.

Under mani har jag svÄrt att stÄ stilla, prata med en naturlig hastighet och bara agera "normal". Jag var rÀdd för att doktorn skulle tro att jag var hög pÄ droger och ta min son bort.

NÀr livet inte hÀnder sÄ jag vill ha det, mÄste jag komma ihÄg att andas. Jag mÄste komma ihÄg att situationen jag Àr i Àr bara tillfÀllig. Att höja ett barn Àr en hÄrd verksamhet, speciellt nÀr de lurar, sÄ jag mÄste stÀndigt försÀkra honom och jag sjÀlv att det kommer att bli bra. Jag mÄste alltid vara medveten om att jag Àr sjuk, och att om jag behöver hjÀlp, inte att vara rÀdd för att frÄga.

Ofta kan den Ängest som följer med mani vara försvagande. Min son hade en viktig doktorsavdelning - en som skulle bestÀmma en diagnos vi behövde för att fortsÀtta med ytterligare vÄrd för min son. Under mani har jag svÄrt att stÄ stilla, prata med en naturlig hastighet och bara agera "normal". Jag var rÀdd för att doktorn skulle tro att jag var hög pÄ droger och ta min son bort. SÄ svÄrt som det skulle vara pÄ min man, jag var tvungen att be honom att gÄ ensam till utnÀmningen; han var tvungen att ta pÄ timmars körning och uthÀrda 40-minuters vÀntan med ett skrikande barn och sedan den torturösa undersökningen av sig sjÀlv för att jag inte kunde nÄgon av det.

Nu Àr depressionen Ànnu vÀrre eftersom jag vet att jag saknar ut stunder jag aldrig kommer tillbaka medan jag ligger i smÀrta sÄ att ingen mÀngd medicin kan bota. Moment i parken, familjen picnics jag inte kan delta, de smÄ men ÀndÄ stora milstolpar min son uppnÄr medan jag har en episod - de sker alla utan mig.

Även om min diagnos och behandling har gett svar och hjĂ€lp, Ă€r jag inte "botad". NĂ€r min son upptrĂ€der, tar det varje fiber i min kropp att inte ha min egen uppdelning. Det finns dagar jag kan fortfarande inte gĂ„ ur sĂ€ngen. Lyckligtvis axlar min man mycket börda och tar över pĂ„ dagar nĂ€r jag inte kan. TyvĂ€rr hĂ€nder dessa fortfarande med alarmerande frekvens. Innan jag hade min son var min depression en sorts odjur. Nu Ă€r depressionen Ă€nnu vĂ€rre eftersom jag vet att jag saknar ut stunder jag aldrig kommer tillbaka medan jag ligger i smĂ€rta sĂ„ att ingen mĂ€ngd medicin kan bota. Moment i parken, familjen picnics jag inte kan delta, de smĂ„ men Ă€ndĂ„ stora milstolpar min son uppnĂ„r medan jag har en episod - de sker alla utan mig.

Den som tror att jag vill sakna min sons liv eller inte vara med min man saknar poÀngen helt. Att vara förÀlder Àr svÄrt nog utan att behöva hantera en egen kemikalieobalans.

Inte bara min bipolÀra sjukdom pÄverkar min förÀldraskap, det pÄverkar mitt Àktenskap. Det finns dagar som gÄr genom att jag knappt ens ser min man eller son, lÄser mig sjÀlv i vÄrt sovrum, som inte vill möta dagen. Parter och lekdatum har gÄtt förbi oss för att jag inte kunde delta. vi missade pÄ semester pÄ grund av mina utgifter vanor; En enkel, vanlig livshÀndelse som andra tar för givet Àr saker jag inte kan göra. Dessa saker vÀger pÄ mitt Àktenskap och mitt huvud, men jag Àr tacksam för att ha en förstÄelse, hÀnsynsfull partner som förstÄr min kropps begrÀnsningar Àr inte pÄ nÄgot sÀtt en Äterspegling av hur jag kÀnner för honom. Jag vet att det finns mÀnniskor dÀr ute som sannolikt kommer att tro att jag Àr en brat, nÄgon som inte kan ta sig vÀgen sÄ att hon grÄter i sÀngen som ett spÀdbarn. Men alla som tror att jag vill sakna min sons liv eller inte vara med min man saknar poÀngen helt. Att vara förÀlder Àr svÄrt nog utan att behöva hantera en egen kemikalieobalans.

Även om jag vet att saker kan bli sĂ€mre Ă€r livet vĂ€ldigt svĂ„rt för mig som det stĂ„r nu. BipolĂ€r sjukdom Ă€r inte nĂ„got jag kommer att vĂ€xa ut och det finns ingen magisk botemedel. Det Ă€r en livslĂ„ng sjukdom som min familj och jag alltid kommer att behöva lida av. Min man och son hatar inte mig för min sjukdom, och jag vet att jag Ă€r oerhört vĂ€lsignad att bli Ă€lskad ovillkorligt. Det Ă€r en livslĂ„ng sjukdom som min familj och jag alltid kommer att lida med, och jag hatar det. Men jag kommer aldrig att lĂ„ta min funktionshinder definiera vem jag Ă€r. Jag Ă€r en dotter, en fru, en mamma, en författare, en vĂ€n, en partner, en person med funktionshinder. Jag Ă€r inte funktionshinder. Min bipolĂ€r sjukdom kan vara ett odjur i min hjĂ€rna, men jag Ă€r inte djuret. NĂ€r mitt liv fortskrider och varje dag gĂ„r, lĂ€r jag mig lite mer om vem jag Ă€r och hur man hanterar mina triggare. Till slut Ă€r jag starkare pĂ„ grund av det. Modigare.

Tidigare Artikel NĂ€sta Artikel

Rekommendationer För Mammor‌